项目简介
参附强心丸临床研究归属国科发资〔〕72号“中医药现代化研究”重点专项课题，其目的是为了评价参附强心丸治疗慢性心力衰竭（心肾阳虚证）有效性和安全性。现向社会公开招募受试者，凡经过诊断符合要求的患者均有机会参与本项临床研究。
参附强心丸是天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂生产的独家品种，医院马连珍主任医师的临床经验方，具有益气助阳、强心利水的功效，临床广泛应用于慢性心力衰竭所引起的心悸、气短、胸闷喘促、面肢浮肿等症，属于心肾阳衰者。适应症为慢性心力衰竭。
招募条件
①符合慢性心力衰竭诊断标准，且有3个月以上的慢性心力衰竭病史或临床发现心衰症状3个月以上；
②中医辨证为心肾阳虚证的心衰患者；
③年龄18-80岁，性别不限；
④心脏彩超检查提示左室射血分数（LVEF）40％；
⑤NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ；
⑥血清NT-proBNP含量≥pg/ml；
⑦至少接受2周的标准化西医药物治疗，且达到最佳治疗剂量者；
⑧入组前2周内未使用过治疗心力衰竭的中药者；
⑨自愿参加本临床试验，理解并签署知情同意书。
受试者的获益
①您的病情可能得到改善；
②治疗期间，为您提供与研究相关的检查项目，包括血常规、尿常规、肝肾功能、血清电解质、十二导联心电图、超声心动图、氨基末端脑钠肽前体水平等；
③治疗期间，为您提供三个月的参附强心丸试验药品；
④治疗期间，您将得到专业医师更多的医学照顾，并对您的病情进行指导，免去了您排队挂号难的困扰。
咨询及预约
如果您对该研究有兴趣，通过以下联系方式咨询及预约。
时间：周一至周五（08:30—17:30）
联系电话（王霞主任）：
慢性心力衰竭简介
心力衰竭是各种心脏疾病的严重表现或晚期阶段，死亡率和再住院率居高不下。中国心力衰竭患者注册登记研究（China-HF）显示住院心力衰竭患者病死率为4.1±0.3%。心力衰竭治疗虽然提高了HFrEF（heartfailurewithreducedfraction）的生存率，降低了住院率，但预后仍不尽人意，5年内HF死亡率高达50%
长按