在现有心衰治疗方案的基础上，与安慰剂相比，Vericiguat降低患者心血管死亡或心衰住院的复合终点风险。
Vericiguat是首个被开发用于治疗慢性心衰恶化患者的可溶性鸟苷酸环化酶激动剂。
拜耳宣布：III期临床试验VICTORIA达到主要终点，该试验旨在评估在现有心衰疗法的基础上，与安慰剂相比，Vericiguat在射血分数降低的慢性心衰（HFrEF）恶化患者中的有效性和安全性。结果表明：与安慰剂相比，Vericiguat在延长患者首次发生心血管死亡或心衰入院时间的复合终点方面优效。Vericiguat由拜耳和默沙东（在美国和加拿大称为默克）联合开发。
JoergMoeller
拜耳处方药事业部执行委员会成员、研发总监
“心衰影响全球多万患者。尽管在治疗和预防方面取得了进展，但心血管事件的发生率仍然很高，临床迫切需要降低死亡风险和住院的新治疗方案，但需求未被满足。我们很高兴Vericiguat作为首个可溶性鸟苷酸环化酶激动剂在射血分数降低的慢性心衰恶化患者中获得阳性结果。”
“默沙东高级副总裁、全球临床开发负责人、首席医学官RoyBaynes博士说：
“VICTORIA是第一个基于当今对心血管终点的定义，专门