红斑狼疮被归类为自体免疫障碍，至今其确切成因尚未完全明了。多项研究揭示，其发病机理可能涉及遗传背景、环境因素及激素水平等多方面因素。在这一疾病中，免疫系统异常地攻击机体自身的健康组织，引发炎症，进而可能波及身体多个器官和组织系统。
系统性红斑狼疮被称为“不死的癌症”系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病，常在15至40岁的生育年龄段女性中发现，少数儿童也会患病。这种病症属于自身免疫性结缔组织疾病的范畴，以慢性、周期性复发和难以彻底治愈为主要特征。狼疮患者经常会出现脸部皮肤损害和红斑，尤其是两颊和鼻梁处，形状类似蝴蝶翅膀，因此常称之为“蝴蝶疹”。目前的研究表明，SLE的形成是由遗传、环境（如紫外线曝晒、病毒入侵、药物反应等）、性激素失衡、孕产期损伤、以及社会心理因素共同作用的结果。由于SLE难以治愈，患者需要进行长期治疗，持续的病痛使其有时被称为“不致命的癌症”。
儿童系统性红斑狼疮（cSLE），即18岁前发病的SLE，约占所有SLE患者的20%。近年来，cSLE的发病率有所上升。与成年SLE患者相比，儿童SLE患者的病情通常更加急剧且严重，病程更加漫长。
cSLE患者通常会表现出以下几种症状：全身症状：包括乏力、精神不振、持续高热、体重下降和食欲减少。疲劳是cSLE中一个常见但容易被忽略的症状，通常是狼疮活动的预兆。
皮肤症状：皮疹是cSLE中最常见的表现，尤其是面部皮损，有时伴有指趾尖红斑或冻疮损害。
内脏损伤：其中以肾脏损害最为常见，表现为血尿和蛋白尿。此外，cSLE还可能侵犯肺部导致SLE肺炎，或侵犯心脏导致心包炎、心肌炎等。狼疮性肾炎是SLE最常见的严重并发症之一，也是导致死亡的主要原因之一。
红斑狼疮高发人群是年轻女性在年，医院领导的风湿免疫科专家组成立了全国性的系统性红斑狼疮研究网络，旨在深入分析我国该病症的流行病学数据。研究结果揭示，国内系统性红斑狼疮的患者平均初次发病年龄为30.7岁，女性患者显著多于男性，比例高达12∶1。初次确诊年龄平均为31.6岁。细分年龄段看，不满18岁的患者占4.58%，而18至40岁的患者群体则占了79.56%，这表明大多数患者处于青年阶段。风险因素方面，紫外线暴露和吸烟都被认为是诱发或加重病情的外在因素，尤其吸烟者，病情较为严重，且更容易引起肾脏损害。
系统性红斑狼疮是一种由多种因素引起的自身免疫疾病，其病因涉及遗传背景、性别、激素水平以及环境因素如紫外线等。正因如此，疾病表现出高度的个体差异，对诊疗提出了高度个性化的要求。医院风湿免疫科主任曾小峰教授在年健康报的文章中指出，这一病症的残酷现实是，我国约30岁的患者群体到达55至60岁时，超过一半的人不幸离世。这一数据强调了该疾病对患者生命的严重威胁，以及对早期诊断和有效管理的迫切需求。
红斑狼疮发病早期四大症状皮肤表现：约80％患者会体验多样化皮疹，尤以面部蝶形红斑最为标志性。日晒后，部分患者皮肤可能明显泛红或现有皮疹加剧，这种现象称为光敏反应。
关节不适：超过60％患者在病程初期或某阶段会遭遇关节疼痛。因此，对于年轻女性出现手指、手腕、膝盖等关节疼痛，应予以