根据近期国家药品监督管理局发布的《药品监督管理统计报告(年第二季度)》发现，就年1月1日至年6月30日期间，在生产销售假劣药品方面，共查处生产销售和使用假劣药案件件(其中通过互联网销售假劣药案件19件)，货值金额.21万元，罚款.52万元，移送司法机关件。
该统计报告对药品、医疗器械、化妆品的相关行*受理、审批、监管等情况进行了汇总分析。
来源：《药品监督管理统计报告(年第二季度)》
据国家药品监督管理局网站，去年年全国共查处生产销售和使用假劣药案件件，货值金额.17万元，罚款.26万元，吊销许可证38件，移送司法机关件。案件涉及原料药、化学药品等各类药品。
国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对相关企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
健康时报记者查阅《药品管理法》规定发现，因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。
如何识别假劣药品?国家药监局提示，严格来讲，只有专业人员使用专业设备，按照《中华人民共和国药典》标准检验才是鉴别假劣药品的法定依据。但消费者可以从以下几个方面简单识别假劣药品：
看药品批准文号。国药准字H(Z、S、J)+8位数字组成。假药常使用废止批准文号或假批准文号。看生产批号和有效期。合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可。看药品外包装。合格药品的包装都必须经药监部门批准，且外观颜色纯正，印刷精美，字迹清晰。看药品外观。合格药品片剂颜色均匀，表面光滑，片上所压字体深浅一致、清晰。
看生产厂家。所有药品外包装或说明书内要详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容，有的还设辨别真伪查询专线电话。假药这些项目不齐全或编造假信息。依据药品的特有气味进行鉴别如皮炎平软膏，其成分中含有樟脑，而樟脑有特异芳香，若无此气味则可疑。胃苏颗粒，正品内容物有较浓的芳香气味(陈皮、香橼等)，假药则没有。看药品说明书等。
北京中医药大学药剂学陆洋教授在健康时报记者采访时建议，“大家拿到药品后，说明书是很重要的一个检查项，说明书中一定都会有性状的介绍，我们可以自己比对药品的性状和说明书上的性状是否一致，如果出现了不一致，这药一定就不能再吃了，因为没有办去判断性状改变后到底有效还是无效，会不会有害。”
原文转自：健康时报网