来源：生物探索
新冠疫苗的安全性到底怎么样，有没有副作用？一部分没有注射疫苗，仍在观望的人，始终对新冠疫苗的安全性有所质疑，担心有副作用。这类群体担心疫苗所带来的健康问题并不是空穴来风。
曾经，牛津大学与阿斯利康联合研发的新冠疫苗ChAdOx1-S，由于会导致接种者出现血栓而被欧盟多国叫停接种；此外，辉瑞与BioNTech联合研发的BNTb2新冠疫苗也曾在临床试验结果中披露过包括阑尾炎、超敏反应、急性心肌梗塞和脑血管意外等在内的不良反应事件。mRNA新冠疫苗曾被人们寄予了厚望，那么，它在接种后的安全性到底怎么样？近日，美国与以色列的两项超百万级样本研究给出了答案。
美国：万mRNA新冠疫苗接种者安全监测数据出炉
近日，美国各州卫生健康研究中心在国际期刊《JAMA》联合发布了一项关于新冠mRNA疫苗安全性监测的研究报告，题目为“SurveillanceforAdverseEventsAfterCOVID-19mRNAVaccination”。研究主要针对辉瑞-BioNTech的BNTb2和Moderna的mRNA两款新冠mRNA疫苗，并就这两款疫苗是否与接种后21天内发生严重健康后果的风险增加有关进行了大规模跟踪监测，其研究结果指出，未发现与BNTb2或mRNA疫苗接种相关的严重健康影响。
文献DOI：10./jama..该项关于COVID-19疫苗的监测预计会持续至少2年，而此次发布的研究为中期报告，涵盖了年12月14日至年6月26日的mRNA疫苗接种事件与数据。此次中期报告共涉及接受万剂mRNA疫苗的万美国人，中位年龄为49岁，52%为女性，接种疫苗群体以18-59岁的青壮年为主，达万。此外，在万剂疫苗接种中，剂来自BNTb2疫苗，剂来自mRNA-疫苗。该项研究对23项潜在不良事件进行了调查，它们包括急性播散性脑脊髓炎、过敏反应、脑炎/脊髓炎、阑尾炎、急性心肌梗死、急性呼吸窘迫综合征、脑静脉窦血栓形成、心肌炎/心包炎等症状。
ModernamRNA新冠疫苗mRNA-
辉瑞-BioNTechmRNA新冠疫苗BNTb2
此次研究结果显示，在21天风险区间内，发生不良事件的数量从川崎病的每万人0次到缺血性卒中的每万人次不等。在以是否符合单侧P0.信号为调查标准时，研究人员未发现在接种mRNA疫苗的21天内发生这些不良事件的差别具有统计学意义，也就是说，没有一个不良事件数据达到了P0.的信号标准，这表明，接种mRNA疫苗在21天内并不会增加一系列健康风险。
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